Artiklar om forskning gällande Restless legs, RLS
En forskargrupp vid Uppsala universitet, under ledning av professor Jonathan Cedernaes, har presenterat resultat från en studie där man lät deltagare inta två olika typer av kost. Den ena bestod av kost som var rik på kostfibrer och hade lågt innehåll av tillsatt...
Ett tvärvetenskapliga forskningsprojektet kring RLS vid Jönköping University har utvärderat två olika metoder som syftar till att säkerställa patientens medverkan i behandlingen. Projektet fick en artikel publicerad i Journal of Sleep Research i oktober 2023.
Ny möjlighet för ännu ej etablerade RLS-forskare. Prissumman är på € 10 000. Vinnaren får presentera sin forskningsidé på den europeiska neurologkongressen i Helsingfors i månadsskiftet juni/juli 2024. (Forskningsresultaten redovisas senare, efter överenskommelse.) De europeiska patientföreningarna kommer att vara intresserade att sprida information om studien. De formella kraven är ganska enkla, det viktiga är att presentera idén och nyttan den kan ge för RLS-patienter. Finansieringen kommer helt från de europeiska patientföreningarna. Sprid gärna! Ansök senast den 29/2-2024
I samarbete med andra europeiska patientföreningar planerar RLS-Förbundet att uppmuntra unga forskare att intressera sig för RLS. Tillsammans kommer vi att finansiera ett pris som gör det möjligt för oetablerade forskare att genomföra studier som kan ge användbara resultat på relativt kort tid.
Den franska patientföreningen för RLS har finansierat en studie där man försökt använda stimulering av vagusnerven. Hypotesen var att vissa patienter som inte får tillräcklig effekt av annan behandling kan bli hjälpta av sådan yttre stimulans. Resultaten är lovande,...
Vi har pratat med tre personer som arbetar i jönköpingsprojektet och den pågående svenska studien JU Sleep Well. Denna studie är unik eftersom den inkluderar forskare från flera svenska universitet och även har patientrepresentanter från RLS-förbundet i planerings- och genomförandefaserna.
För några år sedan såg många, både läkare och patienter, både i Sverige och andra länder, dopaminagonister, till exempel pramipexol (Sifrol, Oprymea eller annat fabrikat), som patentmediciner mot RLS-besvär. Det var inte helt fel. Många får mycket bra hjälp av dessa läkemedel. Men en del har fått höga doser som medfört den svåra biverkan som kallas augmentation och innebär att besvären förvärras i stället för att mildras.
Ny möjlighet att delta i Selenstudien.
Studien om selen mot RLS-besvär har fått ett ny utformning, så att du kan pröva selen som tillskott till pramipexol/Sifrol. Förändringen har medfört förskjutning av tidplanen – det går fortfarande att anmäla intresse. Genom att delta bidrar du till kunskapsutvecklingen.
Stöd för att leva med RLS.
Selen som hjälp mot RLS-besvär?
Pramipexol kan förvärra istället för att lindra. Dosrekommendationerna i FASS behöver ändras. Företagen och Läkemedelsverket har svarat, men problemet kvarstår.
RLS-Förbundets folder kan beställas kostnadsfritt via
telefon 08 – 21 96 20 (Föreningshuset) eller via brev till
RLS-Förbundet, c/o Föreningshuset, Lumaparksvägen 7, 120 31 Stockholm eller
via epost info@rlsforbundet.se.
(RLS-förbundet hette tidigare WED-Förbundet.)
Du kan också ladda hem foldern och skriva ut den på din egen skrivare genom att klicka på bilden nedan. 