En forskargrupp vid Uppsala universitet, under ledning av professor Jonathan Cedernaes, har presenterat resultat från en studie där man lät deltagare inta två olika typer av kost. Den ena bestod av kost som var rik på kostfibrer och hade lågt innehåll av tillsatt...
Ett tvärvetenskapliga forskningsprojektet kring RLS vid Jönköping University har utvärderat två olika metoder som syftar till att säkerställa patientens medverkan i behandlingen. Projektet fick en artikel publicerad i Journal of Sleep Research i oktober 2023.
Ny möjlighet för ännu ej etablerade RLS-forskare. Prissumman är på € 10 000. Vinnaren får presentera sin forskningsidé på den europeiska neurologkongressen i Helsingfors i månadsskiftet juni/juli 2024. (Forskningsresultaten redovisas senare, efter överenskommelse.) De europeiska patientföreningarna kommer att vara intresserade att sprida information om studien. De formella kraven är ganska enkla, det viktiga är att presentera idén och nyttan den kan ge för RLS-patienter. Finansieringen kommer helt från de europeiska patientföreningarna. Sprid gärna! Ansök senast den 29/2-2024
Norrbottens avdelning av RLS samt övriga intresserade samlades den 26 oktober för att lyssna till Lena Mjörndal. Hon är allmänläkare och barnläkare och med egen, lång erfarenhet av svår RLS, kan hon verkligen förstå oss andra som är drabbade av RLS.
EU:s gemensamma läkemedelsmyndighet, EMA, överväger att kräva en särskild varningstext på alla förpackningar som innehåller ett läkemedel med en opioid. På senare tid har vi kunnat läsa om den förskräckliga situationen i vissa delar av USA efter att ett läkemedelsföretag beskrivit sitt läkemedel som praktiskt taget ofarligt.
En av Förbundets medlemmar, Janet Sjöstrom, går nu på konstskolan HDK Valand och vill försöka gestalta RLS i skulptural form. Som material tar hon tacksamt emot höljen till Neupro plåster (den tunna förpackning som blir kvar när man tagit ur det enskilda plåstret). Skicka gärna dina ”plåsterhöljen” till Janet.
Vi utlyser en tävling som går ut på att illustrera hur det är att leva med RLS och hur sjukdomen påverkar våra liv. Syftet är att öka medvetenheten om sjukdomen RLS. Skicka ditt bästa förslag till oss senast 1 oktober 2023.
Konkreta och aktuella kunskapsstöd till läkare och andra inom vården har stor betydelse för att vi som har RLS ska få bra hjälp. Som ett bidrag till vidareutveckling av dessa kunskapsstöd har RLS-Förbundet nu sammanfattat några av de kunskapsbrister som våra medlemmar...
Kodeintabletter finns inte längre på svenska apotek. Det är slutsålt praktiskt taget överallt, och inget av de två fabrikat som funnits, RPH Pharma och Alternova, kommer att återkomma. Informationen har varit otydlig och kommit sent. Eftersom kodein sedan länge är ett...
Diagnossystemet ICD 11 fastställdes av WHO 2019 och tillämpas i många länder sedan 1 januari 2022. I Sverige tillämpas fortfarande ICD 10, och Socialstyrelsen bedömer inte att den svenska översättningen av ICD 11 kommer att vara klar förrän i slutet av 2024. En viktig...
RLS-Förbundets folder kan beställas kostnadsfritt via
telefon 08 – 21 96 20 (Föreningshuset) eller via brev till
RLS-Förbundet, c/o Föreningshuset, Lumaparksvägen 7, 120 31 Stockholm eller
via epost info@rlsforbundet.se.
(RLS-förbundet hette tidigare WED-Förbundet.)
Du kan också ladda hem foldern och skriva ut den på din egen skrivare genom att klicka på bilden nedan. 