RLS-förbundet ser med glädje att det ordnas lokala föreningar. Vi vet att det finns många RLS-sjuka i vårt avlånga land, som har behov av att träffa andra med sjukdomen. Att utbyta erfarenheter, tipsa varandra om egenvård och medicinering, samt få tips om hur man hittar hjälp och stöd. Personlig kontakt kan också ge stöd inför ett läkarbesök. Vi har nu fyra verksamma regionala föreningar: Värmland, Västra Götaland, Luleå och en slumrande Stockholmsförening.
Numera får förbundet inte några statsbidrag för verksamheten. Därmed finns det inte några formella krav på lokal organisation. Men det kan ändå vara bra att man bildar en lokal förening. Det ger stadga åt verksamheten. Man kan fördela arbetet på ett demokratiskt och organiserat sätt. Förbundet kan bidra med råd och ekonomiskt stöd.
Inbjudan
Den eller de som vill ta initiativ kan kontakta Föreningshuset, som skickar en inbjudan per e-post till RLS-förbundsmedlemmar inom ett geografiskt område. Man kan också få med en notis i tidningen Rastlös eller på hemsidan. Eventuellt kan föreningen annonsera i lokaltidning, men kolla först kostnaden med förbundets kassör.
Hur bildar vi en förening?
Det vanliga är att en eller flera initiativtagare kallar till ett första möte, se inbjudan.
På första mötet tas frågan om att bilda en förening upp. Finns det då intresse, kan mötet utse en interimsstyrelse. När ni väl kommit så långt, kan ni bestämma er för ett nytt möte, där ni beslutar er för att bilda en förening. Ni antar stadgar och ni bestämmer vilken verksamhet ni vill bedriva. Förbundet har förslag till enkla stadgar lämpliga för lokalförening. Ett tips är att inte jobba med för många frågor samtidigt. Till en början kan det vara lämpligt med korta medlemsmöten, där ni lär känna varandra. Kanske att digitala möten är lämpliga för er. Det är bra om någon av er skriver ner en dagordning med de punkter ni vill behandla på mötet.
Därefter kan ni ordna informationsmöten, där allmänheten bjuds in.
Ekonomi
Förbundet betalar för kostnader för styrelseledamöters resor, lokalkostnader, annonsering efter godkännande från förbundets kassör, samt kostnader för externa medverkande.
Eftersom förbundet tar kostnaderna för föreningens verksamhet, behöver ni inte ta ut någon lokal medlemsavgift. Men kontakta förbundets kassör innan ni slutgiltigt bokar medverkande och lokaler. Se särskild information hur ni utformar fakturorna. Vi har avtal med Föreningshuset om föreningsadministration.
Det viktiga är inte det formella. Det gäller att fånga upp medlemmarnas intresse för att träffas och få mer kunskap om sjukdomen.
Föreningen
En lokal förening är helt fri att välja vilken verksamhet man vill ägna sig åt. Erfarenhetsutbyte är den kanske enklaste formen av möte. Man träffas och går laget runt och berättar sin sjukdomshistoria. Vad som hjälpt och vilka svårigheter man har. Kanske går det att bjuda in en extern medverkande, såsom en läkare, som föreläsare. Förbundet stödjer ett blivande läkarnätverk, som kanske kan hjälpa till. En representant från styrelsen kan också medverka. Det finns en Powerpoint-presentation med bra information om sjukdomen att använda.
Man kan kontakta vårdcentraler för att lägga ut broschyrer och tidningar i väntrummet. Någon kanske vill kontakta annan lokal förening, till exempel en pensionärsförening, för att bjuda in sig som gäst och berätta om sjukdomen.
Lokal
Ibland kan närliggande sjukhus ställa lokal till förfogande. Man kan även träffas hemma hos varandra, eller på kafé, samlingslokal, bibliotek mm.
Stöttning från förbundet
Hör gärna av er till Tore Andersson eller Emma Jakobsson.
Tore Anderson e-post sm0dzb@telia.com, kassör med lång erfarenhet av organisationer och föreningsbildning.
Emma Jakobsson e-post emma.am.jakobsson@gmail.com, tel 073 568 97 20
Lycka till!
