RLS-Förbundet för dig med Restless Legs
RLS-Förbundets mål är att förbättra livsvillkoren för alla som är drabbade av RLS. Obehagen känns oftast djupt inne i benen, oftast mest mellan knä och ankel. En brännande, domnande, hettande, krypande, pirrande, smärtande och/eller stickande känsla. Besvären lättar eller försvinner helt vid rörelse, men bara för stunden.
RLS-Förbundet är ett allmännyttigt ideellt drabbad- och anhörigförbund, som bildades i Stockholm mars 2000. Förbundet är politiskt och religiöst obundet. I första hand är vi en patientorganisation. Samtidigt ser vi till anhörigas villkor och välkomnar er medverkan. Tack vare medlemmarnas engagemang och avgifter kan vi göra stor skillnad i vardagen för alla som lider av Restless legs.
Nyheter
European Academy of Neurology Congress Helsingfors 2024
Prisföreläsningen European Alliance for Restless Legs Syndrome (EARLS) ägde rum på MDS-ES European Basal Ganglia Club den 29 juni kl. 15.30 – 17.00. Angelica Montini pratade om sitt prisbelönta projekt ’Biomarkers of Inflammation in Restless Legs Syndrome (iRLS)’.
Vinnare av det Europeiska forskarpriset
Vinnaren är nu utsedd: Angelica Montini, doktorand vid universitetet i Bologna, Italien, har tilldelats stipendiet för sitt forskningsprojekt ”Biomarkers of Inflammation in Restless Legs Syndrome”. Stipendiet om 10 000 Euro (nästan 120 000 kronor) delades ut vid årskongressen för EAN i Helsingfors i månadsskiftet juni-juli 2024.
Verksamhetsplan 2024
RLS-Förbundets verksamhetsplan sammanfattar och beskriver hur förbundets verksamhet ska nå sina mål, ger en överblick och beskriver planerade aktiviteter under innevarande verksamhetsår. Verksamhetsplanens arbetsuppgifter har vi delat upp mellan oss i styrelsen.