Ingvar Westlin 79 år har varit med om något som han skulle vilja varna andra för. ”Mina ben sparkade rätt upp i luften. Det var så hemskt. Det var det värsta jag varit med om i hela mitt liv. Två sköterskor fick stå och hålla ned mina ben och de fick lov att kalla på personal från operationsavdelningen”.
Den 29 april träffades RLS-förbundets regionalförening Norrbotten i Luleå. Trevligt att så många kom. Vi var 11 st. Malmberget, Piteå och Hortlax var också representerade. Här finner du anteckningar från mötet.
Är du äldre än 18 år? Kanske till och med äldre än 50 år, men med RLS som utvecklats före 50-årsåldern? Då kan du vara kvalificerad till att delta i en vetenskaplig studie för att undersöka om selen kan hjälpa mot RLS-besvär. Region Dalarna är forskningshuvudman i samarbete med forskare vid Akademiska sjukhuset, Uppsala. Vill du anmäla intresse för att medverka?
I anslutning till Riksmötet 23 mars samlades styrelsen och några medlemmar som anmält intresse för att utbilda sig till rådgivare, i Uppsala för en planeringskonferens inför det nya verksamhetsåret. Den nationella enkäten och en mindre lokal enkät från Värmland gav,...
Våren 2024 läste vi vad som stod om RLS i de vanligaste kunskapsstöden. Det mesta var naturligtvis bra, men vi hittade tyvärr också flera väsentliga luckor och några rena felaktigheter. Därför sände vi ett brev med synpunkter till dem som producerar kunskapsstöden. Här kan du läsa om de olika kunskapsstöden, det brev vi sände och de svar vi fick.
Rastlös nr 1 2025 har nu kommit i medlemmarnas brevlådor. Läs ordförande Sörens Bergs ledare och få en inblick av vad medlemstidningen innehåller denna gång.
Shri Raghunathan, grundare och ägare till företaget Noctrix deltog i det årliga europeiska expertmötet om RLS i München i december 2024. Han berättade om den elektriska stimulator TOMAC som företaget utvecklat och som ska kunna lindra RLS-besvär.
RLS-förbundet ser med glädje att det ordnas lokala föreningar. Vi vet att det finns många RLS-sjuka i vårt avlånga land, som har behov av att träffa andra med sjukdomen. Att utbyta erfarenheter, tipsa varandra om egenvård och medicinering, samt få tips om hur man hittar hjälp och stöd. Personlig kontakt kan också ge stöd inför ett läkarbesök. Vi har nu fyra verksamma regionala föreningar: Norrbotten, Värmland, Västra Götaland och en slumrande Stockholmsförening.
RLS-förbundets enkätundersökning genomfördes under januari 2025. Syftet var bland annat att samla åsikter om vad förbundet kan utveckla för att ytterligare stödja våra medlemmar. Vi fick in många goda idéer och uppslag och det är vi mycket tacksamma för.
RLS-förbundet erbjuder föreläsningar om den ofta missförstådda och underdiagnostiserade folksjukdomen Restless Legs Syndrome (RLS). Genom att sprida kunskap om RLS vill vi öka förståelsen för sjukdomen, dess symtom och behandlingsmöjligheter. Kontakta oss för mer information eller för att boka en föreläsning!