Om RLS-förbundet
Regionala föreningar och kontaktpersoner
Här finns information om våra regionala föreningar och kontaktpersoner.
Rådgivningen
Här kan du läsa mer om vår rådgivning – hjälp till medlemmar, från medlemmar.
Dokument
RLS i media
Här kan du läsa mer om det som publiceras om RLS i media. Tipsa gärna!
Styrelsen RLS-förbundet
Här kan du läsa mer om ledamöterna i RLS-förbundets styrelse 2024-25.
Medlemstidningen Rastlös
Medlemsskap
Om RLS-förbundet
RLS-förbundet är ett allmännyttigt ideellt drabbad- och anhörigförbund, som bildades i Stockholm mars 2000. Förbundet är politiskt och religiöst obundet.
Mål
RLS-förbundets mål är att förbättra livsvillkoren för alla som är drabbade av RLS. I första hand är vi en patientorganisation. Samtidigt ser vi till anhörigas villkor och välkomnar deras medverkan.
Tack vare medlemmarnas engagemang och avgifter kan vi
- följa de senaste rönen om RLS
- sprida kunskap via tidningen Rastlös, den här hemsidan, broschyrer, böcker, möten och andra kanaler
- verka för höjd kunskapsnivå i vården
- driva på och stödja forskning
- påverka villkor som är viktiga för oss
- skapa möjligheter till erfarenhetsutbyte
- erbjuda individuell rådgivning
Rådgivare
Vi erbjuder individuell rådgivning till medlemmar. Logga in för hitta kontaktinformation.
Föreläsning om RLS – Vi kommer gärna till er!
Vårt förbund erbjuder föreläsningar om den ofta missförstådda och underdiagnostiserade folksjukdomen Restless Legs Syndrome (RLS). Genom att sprida kunskap om RLS vill vi öka förståelsen för sjukdomen, dess symtom och behandlingsmöjligheter.
Under föreläsningen går vi igenom:
Vad är RLS och hur påverkar det livet för dem som drabbas?
Symtom, diagnos och vanliga missförstånd.
Aktuella behandlingsalternativ och livsstilsråd.
Personliga berättelser och erfarenheter från drabbade.
Vi anpassar föreläsningen efter just era behov och kan genomföra den både för personalgrupper, patienter, eller andra intresserade. Föreläsningen är en möjlighet att få en djupare förståelse för RLS och hur vi kan stötta dem som lever med sjukdomen.
Kontakta oss för mer information eller för att boka en föreläsning!
Vänliga hälsningar,
RLS-förbundet
Stötta oss gärna
Önskar du ge ett frivilligt bidrag så är du välkommen att göra det på vårt Swishnummer för det, 1232758258.
Alla bidrag är välkomna för att hjälpa oss att sprida kunskap om ”den vanligaste neurologiska sjukdomen som ingen vet något om”.
Tack på förhand!